弦華生物T7 RNA 體外轉(zhuǎn)錄試劑盒

貨號(hào):EB0011

英文名稱(chēng):T7 RNA Transcription Kit

產(chǎn)品規(guī)格:10T  50T   100T
【產(chǎn)品介紹】

T7 RNA Polymerase是一種源自T7噬菌體的酶，它是一種DNA依賴(lài)的RNA聚合酶，具有高度的特異性，僅識(shí)別T7啟動(dòng)子序列。這種酶在分子生物學(xué)研究中扮演著重要角色，尤其是在體外轉(zhuǎn)錄和基因表達(dá)分析中。T7 RNA Polymerase能夠從含有T7啟動(dòng)子的模板DNA高效合成RNA，其轉(zhuǎn)錄活性不受真核細(xì)胞內(nèi)RNA聚合酶II的啟動(dòng)子或增強(qiáng)子的影響，因此可以用于精確控制RNA的合成。此外，T7 RNA Polymerase在轉(zhuǎn)錄過(guò)程中對(duì)模板DNA的親和力高，能夠在較低的酶濃度下實(shí)現(xiàn)高效的轉(zhuǎn)錄，這使得它在高通量實(shí)驗(yàn)中尤為有用。

【試劑盒組成】

【注意事項(xiàng)】（操作前仔細(xì)閱讀）

1．用于RNA合成的器具須用0.1% DEPC（焦碳酸二乙酯）水溶液37°C浸泡12 h；然后在121°C高壓滅菌20 min去除殘留的DEPC。

2．請(qǐng)使用不含RNA和DNA酶的槍頭、離心管進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。

3．RNA聚合酶和RNA酶抑制劑避免反復(fù)凍融；放置冰上后請(qǐng)盡快使用。

4．實(shí)驗(yàn)時(shí)請(qǐng)佩戴一次性手套及口罩以避免產(chǎn)物被RNase降解

5．轉(zhuǎn)錄前請(qǐng)先電泳確定模板為單一片段或模板純度＞90%。

6．進(jìn)行體外轉(zhuǎn)錄合成 RNA 時(shí)，本產(chǎn)品不僅適用于含有 T7 promoter 的線(xiàn)性plasmid，也適用于帶有 T7 promoter序列的PCR 產(chǎn)物、oligo DNA等。

7．如遇轉(zhuǎn)錄效果不佳，可自行多加RNase Inhibitor或?qū)?/span> EnzymeMix 稀釋2-4倍使用，（注:試劑盒中帶有陽(yáng)性對(duì)照轉(zhuǎn)錄模板，加入量為1μl/20μl體系）。

8．本產(chǎn)品僅供科研使用。

【標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)錄步驟】

1．將除EnzymeMix和RNase Inhibitor 外的組分振蕩混勻，短暫離心收集于管底，冰上儲(chǔ)存?zhèn)溆谩?/span>

2．將四種核苷酸分子等比例配成rNTPs預(yù)混液。配置好的預(yù)混液可在-20℃放置2個(gè)月。

3．按下表配制反應(yīng)體系（也可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求按照此加入配比等比例擴(kuò)大或縮小總體系），建議模板加入0.1-1 μg（注：加入各轉(zhuǎn)錄組分時(shí)請(qǐng)最后加入轉(zhuǎn)錄模板）。

4．用移液器輕輕混勻各組分，并短暫離心收集，37°C孵育3 h。

【存儲(chǔ)及保存】

存儲(chǔ)緩沖液：20 mM pottasium phosphate buffer, 100 mM KCl, 0.1 mM EDTA,1 mM DTT, 50% (v/v) glycerol, pH 7.5 25oC。

T7 RNA Polymerase Buffer (5*)：600 mM HEPES-KOH(pH7.6), 120 mM MgCl2, 200 mM DTT, 10 mM spermidine。

弦華生物T7 RNA 體外轉(zhuǎn)錄試劑盒【存放說(shuō)明】

-20oC保存，至少一年有效?？梢苑盅b后在-80oC長(zhǎng)期保存。